第1類医薬品
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【一般用検査薬】【第1類医薬品】Panbio COVID-19/Flu A&B パネル(一般用)
新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの抗原定性検査が同時に行えます
●新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス(A型・B型)の抗原定性検査が同時に行えます。
●ご自身で採取した検体を用いて、15分で判定結果が得られます。
●感染リスク低減のため、使用後の綿棒を検体抽出容器に入れたまま安全に廃棄できます。
●この検査の使用について
本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。
- ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
- ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
- ※この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。
- ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性があります。検査結果が「陰性」であっても症状がある場合には、適切に医療機関の受診等を行ってください。
- ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
- ※この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品(一般用医薬品)です。

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※以下の場合、お客様都合による返品は不可
・セットで購入された商品(セット販売品)の一部のみの返品
・商品ご開封後の返品
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商品情報
◆ 商品添付文書はこちら
※ご使用前に商品に同封されている添付文書を必ずご確認ください
リスク分類 | 第1類医薬品 |
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販売名称 | 【一般用検査薬】【第1類医薬品】Panbio™ COVID-19/Flu A&B パネル(一般用) |
使用目的 | 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) |
キットの内容及び成分・分量 |
【構成品】 1.テストデバイス:1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器):1本
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内容量 | 1回分 |
使用方法 |
検査を実施する前に、時計又はタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に室内温度(15~30℃)に戻してください。室内温度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 <検査の準備> 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。
検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
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使用上の注意 |
(検体採取に関する注意)
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保管及び取扱い上の注意 |
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